Un Attaché De Recherche Clinique F/h

Infos clés
société X.NOV lieu Héricourt date 30 septembre 2017
Description du poste

Élaborer le protocole des essais cliniques avec le chef de projet suivi clinique. Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs : la plaquette de l?étude, les critères d?inclusion et d?exclusion, les fiches aide-mémoire… Présenter les documents de l?étude, rappeler les critères d?inclusion/exclusion, faire démonstration du cahier d?observation électronique (création d?un patient test). Présenter le protocole : l?utilisation du dispositif médical et sa destination ou le mode d?administration du médicament, les examens à réaliser, l?âge requis des patients volontaires… Gérer la logistique des centres investigateurs. Suivi des études, monitoring : Contrôler la bonne application des procédures et de la réglementation. Réaliser des visites de suivi (monitoring) des centres investigateurs. Servir de soutien technique aux investigateurs. Rédiger les informations importantes de l?étude par mail ou sous forme de newsletter. Recueillir les cahiers d?observation complétés …

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